Visitor

1588

ISPN

ISSN 1605-427X

  • Board of Directors

  • Editorial board

  • The Publishing Regulations

  • All Volumes

  • Copyright

  • Conact Information

  •  

    Improving Thermostability of A Candidate Live Attenuated Camelpox Vaccine

    How to cite

    Abdellatif M M ,Mysaa, A. M ,Khalafalla, A. I ,EL Tigani- Asil, E. A ,2012, Improving Thermostability of A Candidate Live Attenuated Camelpox Vaccine,Journal of Science and Technology,13 (1) ,pp:-

    Authors:
    By Abdellatif M M ,Mysaa, A. M ,Khalafalla, A. I ,EL Tigani- Asil, E. A ,
    Year:
    2012
    Keywords
    Camelpox , Thermostability , Extreme heat selection
    Abstract
    The main focus of this work was to determine the effect of serial passage of camelpox virus on thermostability, as well as to select a thermostable derivatives of the vaccine strain. First, the virulent, passage 50 and passage 100 strains were stored at 37, 4 and – 20°C for up to 90 days. The stability of the viral strains was tested, marked reduction of viral infectivity was noticed. Similar results were obtained during incubation at 4 and –20°C, while all strains completely lost infectivity at 37˚C within 30 days. It seemed that thermostability was affected during viral attenuation. Secondly, the vaccine virus was subjected to extreme heat selection at 56˚C for increasing time (10-50 min) for nine passages aiming at improving the heat stability. Thermostability testing at 56˚C for 30 and 60 min showed that treated vaccine lost 2 to 4 log10 , while original vaccine virus lost 3 to 5 log10 of the infectivity titer. Improving thermostability would give the vaccine adequate short-term stability at non-freezing temperatures to support manufacturing, short-term shipping and storage and significantly enhance its utility in the control of a camelpox outbreak. *Corresponding Author
    الملخص
    هدفت الدراسة الي تحديد أثر تمرير فيروس جدري الجمال علي الثبات الحراري و إنتخاب عترات فيروسية تتميز بالثبات الحراري. أولا تم تخزين العترات الفروسية ، الفيروس الضاري، الفيروس التمرير 50 و الفيروس التمرير 100 في درجات حرارة 37، 4 و – 20˚م. تم إختبار ثبات العترات الفيروسية، لوحظ إنخفاض واضح في مقدرة الفيروس علي إحداث العدوي. التخزين في 4 و – 20˚م أفضي الي نتائج متشابهة، بينما في درجة 37˚م كل العترات الفيروسية فقدت المقدرة الفيروس علي إحداث العدوي خلال 30 يوما. أظهرت الدراسة أن الثبات الحراري تأثر أثناء التضعيف الفيروسي. ثانيا تم تعريض الفيروس لدرجة حرارة مطلقة 56˚م لفترات زمنية متزايدة (10-50 دقيقة) لتسعة تمريرات بغرض تحسين الثبات الحراري. عند إختبار الثبات الحراري في 56˚م لمدة 30 و 60 دقيقة، إتضح أن معيارالفيروس الذي تم معاملته حراريا إنخفض 2 الي 4 لوغريثم علي التوالي بالمقارنة بإنخفاض 3 الي 5 لوغريثم للفيروس الذي لم يتم معاملته. تحسين الثبات الحراري يعطي اللقاح الثبات لفترة زمنية قصيرة دون التجميد مما يساعد علي الإنتاج، النقل والتخزين وبالتالي المساهمة في السيطرة علي وباء جدري الإبل.
    Authors:
    » Download Full Text: